A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento genérico à base de semaglutida. A autorização, concedida à farmacêutica Germed, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (24/8).

Com a decisão, o Brasil passa a contar com duas versões genéricas do princípio ativo. A primeira havia sido autorizada poucos dias antes para outro laboratório nacional, a farmacêutica EMS.

O que é a semaglutida

A semaglutida é usada no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle de peso. A substância faz parte de uma classe de medicamentos que atua no controle da glicose e na redução do apetite.

Ela está presente em produtos já conhecidos no mercado e é aplicada, em geral, por injeção subcutânea. O uso deve seguir indicação médica, com base no quadro clínico de cada paciente.

Ravenna Alves

METRÓPOLES